新加坡和瑞士卢加诺2015年12月21日电 /美通社/ --
LUX-肺癌7试验表明，相较于吉非替尼，第二代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂能显著改善晚期突变型肺癌初治患者的 PFS
繁体中文全文 http://www.esmo.org/content/download/73092/1302111/TRAD+CHIN_PR_LBA2_Lung_LUXLung7.pdf
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日文全文 http://www.esmo.org/content/download/73090/1302099/JAP_PR_LBA2_Lung_LUXLung7.pdf
研究人员在新加坡举办的首届欧洲肿瘤医学会 (ESMO) 亚洲区域大会上报告称，作为一线治疗用药，阿法替尼似乎比吉非替尼更能让 EGFR 激活突变型晚期肺癌患者获益。
在全球、随机、开放标签的IIb期LUX-肺癌7（LL7）试验中[1]，相较于在一系列临床相关端点（例如：无进展生存期、治疗失败的时间和客观反应率）中使用的吉非替尼，不可逆的 ErbB 家族阻滞剂阿法替尼能显著提高疗效。时任韩国首尔成均馆大学医学院 (Sungkyunkwan University School of Medicine) 三星医疗中心血液/肿瘤科负责人的首席作者 Keunchil Park 教授表示：“基于这些试验结果，我认为阿法替尼是对 EGFR 突变阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者进行一线治疗时首选的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)。”
NSCLC 是最常见的肺癌种类：在不吸烟者和女性群体中更常观察到激活表皮生长因子受体 (EGFR) 基因突变，亚洲人的发病率为50%，非亚洲人的发病率仅为10%。
在第一次LUX-肺癌7对比试验中，阿法替尼对于先前未接受过任何治疗的 EGFR 突变阳性 NSCLC 初治患者来说是更好的选择。Park 表示：“相较于吉非替尼，一线阿法替尼治疗可以将肺癌恶化的风险显著降低27%。有趣的是，无进展生存期间的改善情况随着时间的推移变得更加明显，18个月（27%对15%，p＝0.018）和24个月（18%对8%，p＝0.018）时患者健在且病情未恶化的比例明显更高，表明使用这种不可逆的 ErbB 家族阻滞剂阿法替尼会带来更大的长期效益。”
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