复星医药表示，其目前正和国家药品监督管理局积极沟通，争取通过紧急使用在内的各种形式，让复星医药与德国BioNTech合作研发的mRNA新冠疫苗（BNT162b2）尽快在中国内地上市使用。
此前，复星医药已宣布，该款疫苗在中国香港获紧急使用。
复星医药高级副总裁、全球研发总裁兼首席医学官回爱民说，目前该款疫苗在中国内地正进行II期临床试验，复星医药已完成该疫苗的II期临床桥接试验的入组及全部免疫程序，共有960名受试者接受了2剂接种并至少随访半个月，未发现严重不良反应。
“有一些局部的肌肉疼痛、疲乏、头痛，这些反应一两天就过去了，说明我们的这款疫苗是非常安全的，中国和海外的数据是一致的。”回爱民补充说。
对于其在中国内地的上市计划，回爱民说，复星医药计划以桥接试验结果结合BNT162b2在海外进行的III期临床试验结果，一起向国家药品监督管理局报批上市。“无论是通过紧急使用、有条件上市或其他上市途径，我们希望该款疫苗能尽快在中国内地获批上市应用。”
