3月29日，广东泰恩康医药股份有限公司（股票简称：泰恩康，股票代码：301263）正式登陆深交所创业板，本次发行股份数量5910万股，发行价格为19.93元/股，保荐机构为国泰君安证券股份有限公司。此次上市，泰恩康欲募集资金分别用于生物技术药及新药研发项目、业务网络及品牌建设项目及补充营运资金。

公开资料显示，泰恩康是一家以代理业务为基础，自产产品快速发展的综合性医药公司，自1999年设立以来，公司坚持以综合型医药公司为发展目标，依据自身实际情况，切入医药生产、研发领域，再由市场需求引导研发创新，落地生产，充分利用资本市场平台完善了公司在医药行业研、产、销一体化的重要布局。目前，公司代理运营及自产产品的种类已达数十种，按治疗范围及功能可分为中成药、眼科用药、肠胃用药、外用药、男科用药、医疗器械、医用耗材等。

随着药品研发成果的逐步显现，借助公司已有的成熟销售体系，自研药的研发、生产、销售业务将在未来一段时间内为公司带来可观的新增收入和利润，将成为公司未来业绩增长的主要动力。

报告期内，公司营业收入和净利润水平都稳步增长，营业收入在 2018 年度至 2020 年度的年复合增长率为 17.46%。一方面系新冠疫情爆发后，市场对口罩的需求量激增，公司的口罩收入大幅增加，另一方面，公司自主研发的首个国产早泄药爱廷玖（盐酸达泊西汀片）于 2020 年 8 月上市销售，并在当年取得销售收入 5,697.42 万元，占主营业务收入的比例为 8.04%，成为公司新的业绩增长点。

随着国民思想观念开放和健康需求水平提高，有关性安全的重视、性观念的正常化以及对于性的开放化，加之在“互联网+”的助推下，男性健康市场得到了快速的发展。

盐酸达泊西汀是一种短效选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs），主要适用于治疗18-64岁男性早泄患者，是获得国家药监局批准治疗早泄的药物。泰恩康已于2020 年4月取得盐酸达泊西汀片药品注册批件，已经正式投放市场销售并中选第三批国家药品集中采购名单。该产品是国内首家按照化药4类申报，并按照与原研质量一致性评价要求获批的同类品种，为国内“首仿”，其质量、疗效与原研药品等同。为快速拓展爱廷玖（盐酸达泊西汀片）的销售市场，公司通过线上和线下相结合的多样化营销方式，使产品得以在终端客户和消费者中建立起了品牌认知度，随着营销效果的显现，“爱廷玖”的销售收入稳步增长。2021年1-6月，泰恩康爱廷玖（盐酸达泊西汀片）的销售收入为 7,396.23 万元。

此外，公司研发的盐酸普拉克索缓释片、他达拉非片、奥硝唑注射液、阿加班曲注射液已经提交药品注册批件申请，随着上述产品注册批件的取得，公司的产品管线将快速丰富。

自成立以来，公司成功代理运营的品牌药品和医疗器械包括和胃整肠丸、沃丽汀、保心安油及美国强生医疗器械等。经过多年运营布局，公司已在全国多个省级区域设立了运营网点，形成了成熟的销售渠道网络和销售队伍。此外，公司在代理运营基础上，持续推进“泰恩康”“五环”“天福康”等自主品牌的市场建设，不断强化公司在医药代理运营与生产研发领域的核心竞争力。在医药营销网络、销售渠道和品牌优势的叠加下，公司的业绩持续稳定向好发展。

未来，公司确立了“深耕医药产业”的发展战略，以成为创新驱动型综合性医药企业为目标， 依托代理运营业务产生的稳定现金流，将药品自主研发作为提升核心竞争力的关键举措，并以本次创业板上市为契机，整合优势资源的医药公司，力求走在创新前沿，增强对医药产业链上下游的掌控，拓展公司产品种类与销售渠道。