第八届进博会参展的创新药，跑出了“展品变商品”的加速度。

2026年1月6日，全球首个且目前唯一在中国获批治疗HER2突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的口服靶向药物圣赫途®（宗艾替尼片）正式到货，首批药品装车发往全国，并陆续在全国多地的药房上架。

澎湃新闻（www.thepaper.cn）记者从进博会展商勃林格殷格翰获悉，该药物于2025年8月获批，并参展了第八届进博会。该款新药用于治疗存在HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。此次商业到货，意味着该创新疗法正式惠及临床，为HER2突变肺癌患者带来全新的治疗选择和希望。

肺癌是中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一。2022年我国新发肺癌病例超过106万例，非小细胞肺癌占比约80%至85%。其中，HER2突变患者的比例约4%。

作为“全球首创”的突破性疗法，在中国药品审评审批制度持续改革和深化的推动下，圣赫途®在中国的获批速度不断加快。同时，得益于“境外已上市药品获批前商业规模批次产品进口”新政，该药物的进口备案和抽样检验也快速推进，进口通关效率显著提升。勃林格殷格翰大中华区人药业务总经理陈文汉表示，将继续深耕中国市场，聚焦未被满足的临床需求，让更多“全球首创”药物能够更快、更早地惠及中国患者。

COMPO

WS695e0d1fa310942cc499a6bb

https://caijing.chinadaily.com.cn/a/202601/07/WS695e0d1fa310942cc499a6bb.html