深交所官网显示，7月9日，南通联亚药业股份有限公司（以下简称：联亚药业）首发申请获审议通过，公司拟在创业板上市，计划募集资金9.5亿元。这标志着这家深耕高端仿制药领域近二十载的企业，正式叩开A股市场大门，也成为沪深交易所近年来首家成功过会的仿制药IPO企业。

专注高端制剂 铸就技术护城河

联亚药业成立于2005年，自成立以来，联亚药业始终专注于复杂药物制剂的研发、生产和销售，核心产品涵盖缓控释制剂和低剂量药物制剂两大类高端仿制药方向。

在国际化征程中，联亚药业成绩斐然。截至2026年3月31日，公司境外市场方面已有48个自研产品获美国FDA批准，并有1款产品在加拿大获批，适应症包括高血压、冠心病、糖尿病及女性避孕等。已有4个产品、5个品规被FDA指定为标准制剂（RS），另有5个药品制剂通过专利挑战获批。

业绩稳健增长 盈利能力持续提升

财务数据显示，2023年至2025年（下称：报告期），联亚药业实现营业收入分别为7.00亿元、8.66亿元、8.95亿元，归属于母公司股东的净利润分别为1.16亿元、2.60亿元、2.28亿元。报告期内，公司主营业务毛利率分别为50.19%、54.49%和55.73%，呈现稳步增长态势，主要得益于高毛利新产品的上市放量、核心存量品种的成本优化以及高附加值收益分成模式的积极贡献。

2026

中美双报并进 国内市场加速开拓

联亚药业已上市的产品销售主要面向美国市场。自2021年以来，公司已有12个自主研发生产的中美共线双报高端制剂获得NMPA注册批准，获准境内生产和销售，其中包括6个高技术壁垒的缓控释制剂和5个极低剂量激素产品。2022

募资投向明确 夯实发展根基

本次IPO，联亚药业拟募集资金9.5亿元，主要用于生产基地建设项目、研发中心建设项目、药物研发项目及补充流动资金。公司表示，募投项目的实施将进一步提升高端制剂的产业化能力，强化研发创新体系，巩固在复杂药物制剂领域的竞争优势。

研发管线丰富 成长动能充沛

在研项目方面，截至2026年3月31日，公司拥有仿制药在研项目39个、改良型新药在研项目2个，其中多个在研项目具有首仿潜力。公司研发管线覆盖心血管系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、女性健康等多个治疗领域，为中长期持续增长奠定了坚实基础。

展望未来，联亚药业致力于实现两大目标：一是将自主研发和生产的高端制剂国际化，为处方药物市场和患者提供高性价比的优质药物；二是紧跟医保改革方向，把公司已在美国上市的高端制剂通过中美共线的审批路径快速引入国内市场，持续推动中国高端制剂产业的进步，努力降低药品成本，造福国内患者。

从南通走向世界，从仿制迈向创新，联亚药业正以技术硬实力和国际化视野，书写中国高端制剂产业的新篇章。登陆创业板，既是里程碑，更是新起点。