新华网北京２月６日电（记者胡浩）因含有未标示的乌头类生物碱，“云南白药胶囊”“云南白药散剂”“云南白药膏”“云南白药气雾剂”“云南白药酊”等被香港卫生署发文回收。６日，云南白药发表声明回应，国家食品药品监督管理局也要求云南白药进一步提醒患者合理用药，确保用药安全。

５日，香港卫生署表示，发现云南白药有关中成药样本含有未标示的乌头类生物碱。乌头类生物碱可能带有毒性。如不适当地使用，可引致口唇和四肢麻痹、恶心、呕吐及四肢无力等不适症状，严重者更会引致危害生命的情况如呼吸困难和心律失常。

对此，云南白药在声明中说，云南白药创制于１９０２年，１９５６年国务院保密委员会将云南白药处方、工艺列为国家保密范围（战备物资）。云南白药配方中含有乌头碱类物质。含有乌头碱类成分的药材在炮制前后毒性的变化与双酯型乌头碱的含量有密切关系、毒性完全不同。通过炮制，乌头碱水解成乌头次碱并进一步水解成苯甲酰乌头原碱，可使毒性大大降低。云南白药通过独特的炮制、生产工艺，在加工过程中，已使乌头碱类物质的毒性得以消解或减弱。

云南白药公布统计数字称，在２０１０年至２０１２年间，共生产销售云南白药（４ｇ／瓶）１亿瓶、云南白药胶囊（０．２５ｇ／粒）１７亿粒，三年间共监测到涉及云南白药和云南白药胶囊的各类不良反应共计２８例，主要表现为皮肤过敏、发痒等；未监测到严重不良反应。

国家食品药品监管局有关负责人介绍，药监部门关注云南白药保密配方及安全性的相关情况，已要求云南白药在法律框架内加大对产品疗效和使用注意事项的宣传，进一步提醒患者合理用药，不可擅自使用，更不可加大剂量或延长用药时间。